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Centre
de Référence des Streptocoques du groupe B
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Rapport annuel. Surveillance
1997 et tendances épidémiologiques 1995-97.
Introduction
En 1997 , 19 hôpitaux
du pays ont envoyé 63 souches de Streptocoque du groupe B (GBS)
isolées de sang, de LCR et de sites profonds. Le laboratoire a également
reçu les souches colonisant 47 nouveau-nés et les souches
isolées des voies génitales de 16 de leurs mères.
Pour toutes les souches,
l’identification biochimique et l’appartenance au groupe B de Lancefield
a été confirmée. La détermination des sérotypes
capsulaires a été réalisée par un test de coagglutination
spécifique des antigènes Ia, Ib, II, III, IV et V.
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Population
et prélèvements
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Les souches reçues
ont été classées en 3 groupes en fonction de l’âge
des patients et d’un contexte obstétrical ou non.
Groupe
1 : Souches isolées chez les nouveau-nés
a) Infections néonatales
30 souches isolées
à partir des hémocultures de nouveau-nés atteints
de septicémie, et 2 souches isolées à partir de sang
et de LCR de nouveau-nés atteints de méningite.
b) Colonisation à
la naissance
47 souches isolées
de prélèvements de peau ou de muqueuse et 16 souches isolèes
de prélèvements vaginaux maternels.
Groupe
2 : Infections chez la femme dans un contexte obstétrical
1 souche isolée
à partir du placenta d’ une patiente présentant une amniotite
.
Groupe
3 : Infections chez l’adulte en dehors de la grossesse.
Le tableau 1 présente
la distribution des diagnostics des infections chez l’adulte, résultats
pour 1997 et résultats cumulés de 1995 à 1997.
a) Septicémies
25 souches isolées
à partir d’hémocultures (1 souche/patient). Chez 2 patients,
la souche avait aussi été isolée à partir d’autres
sites profonds : disque vertébral et prélèvement d’une
plaie.
b) Infections sévères
sans septicémie
Pour 5 patients, les GBS
ont été isolés lors d’infections des tissus mous ou
des os.
Tableau 1 - Distribution
des diagnostics des infections chez l’adulte (en nombre et en %)
Résultats de 1997
et résultats cumulés de 1995 à 1997.
Diagnostics |
Nombre
1997
(30 adultes)
|
Nombre (%)
1995-1997
(61 adultes)
|
Septicémie
(origine inconnue ou non spécifiée)
Infections localisées
(avec ou sans septicémie) :
Infections
de la peau et tissus mous ou ostéite
Pneumonie
Arthrite septique
Méningite |
20
7
0
3
0
|
37 (61,7)
16 (26,7)
2 (3,3)
4 (6,6)
1 (1,7)
|
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Age
et sexe
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Les souches proviennent
en nombres pratiquement égaux d’infections néonatales ou
de l’adulte. Aucun cas d’infection entre 1 et 20 ans ne nous a été
rapporté. ( Cf.figure 1 : résultats cumulés de1995
à 1997).
Groupe
1
Parmi les nouveau-nés,
30 ont développé leur infection dans les premières
heures ou jours de vie soit une" Infection précoce " et 2 ont développé
une " infection tardive " soit à l’âge de 4 et 6 semaines.
Le sexe ratio M / F est
égal à 1,6 ; dans 3 cas le sexe n’a pas été
communiqué.
Groupe
3
L’âge moyen des adultes
des sous-groupes a) et b) était de 63 ans (22 à 97 ans),
et le sexe ratio M / F égal à 0,93.
Figure 1 : Distribution
des infections invasives (nb) en fonction de l'âge. Résultats
cumulés de 1995 à 1997.
Figure 2 - Distribution
des infections invasives chez l’adulte (Nb) en fonction de l’âge.
Résultats cumulés de 1995 à 1997.
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Evolution
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Groupe
1
Des 32 nouveau-nés,
30 ont développé une infection " précoce " dont deux
avec atteinte méningée. Pour 13 enfants dont l’évolution
est connue, 6 décès sont survenus rapidement dans le décours
de cette infection (soit une mortalité de plus de 21 %). Les deux
autres bébés ont développé une infection tardive
objectivée à 4 et 6 semaines.
Groupes
2 et 3
L’évolution nous
a très rarement été communiquée.
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Sérotypes
des isolements de GBS
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Le sérotype III
reste le sérotype majeur impliqué dans les infections invasives
tant chez les nouveau-nés que chez les adultes (Cf. Tableau 2 et
Figure 3).
En 1997, dans les infections
néonatales le sérotype III est représenté par
50 % des souches; vient ensuite le sérotype II. Les sérotypes
Ia, Ib, IV et V sont plus rarement rencontrés. Deux souches n’appartiennent
à aucun de ces sérotypes.
Par comparaison, chez les
nouveau-nés seulement colonisés, le sérotype III est
toujours le sérotype majeur mais dans une moins grande mesure (16/47
souches) . Contrairement à la distribution des sérotypes
chez les nouveau-nés infectés, les sérotypes Ia et
V sont mieux représentés (8 et 9 souches respectivement /47).
Pour 5 souches l’appartenance à un de ces sérotypes n’a pu
être démontrée.
Pour les 16 nouveau-nés
dont les souches maternelles sont sérotypées, les résultats
sont respectivement identiques.
Chez les adultes, avec plus
de diversité, la situation est assez différente. Suivant
le type III, tous les sérotypes, à l’exception de l’ absence
du sérotype IV, sont aussi fréquemment observés. Un
nombre important de souches sont restés non typables; parmi ces
souches on pourrait s’attendre à identifier des sérotypes
VI.
Tableau 2 - Distribution
des sérotypes des souches responsables d’infections chez les nouveau-nés
et chez les adultes pour l’année 1997 (Nb de souches).
Sérotype |
Nouveau-nés
infectés (32)
|
Nouveau-nés
colonisés (47)
|
Adultes
(31)
|
Ia
Ib
II
III
IV
V
NT |
3
3
6
16
1
1
2
|
8
5
4
16
0
9
5
|
6
3
5
7
0
4
6
|
Figure 3 - Distribution
des sérotypes des infections néonatales et chez les adultes
(Nb de souches).
Résultats cumulés
de 1995 à 1997.
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Conclusion
Le nombre et l’origine
des souches reçues par le laboratoire de référence
pourraient être le reflet d’une incidence annuelle des infections
sévères à GBS chez l’adulte équivalente à
l’incidence annuelle des infections néonatales précoces.
En 1997, seulement 2 cas
d’infection néonatale tardive ont été rapportés
contre 30 cas d’infection néonatale précoce.
Chez les adultes, la forme
prédominante d’infection sévère est la septicémie.
Une différence d’atteinte en fonction du sexe n’a plus été
montrée comme en 1996.
Excepté la prédominance
du sérotype III, les distributions des sérotypes des souches
responsables d’infections néonatales et des infections de l’adulte
sont assez différentes.
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e-mail
: micromed@ulg.ac.be
Mise à jour
: 20 février 1999 / Responsable : Pierrette Melin
adresse du site
: http://ulg.ac.be/micromed/gbs